泰国第三代试管婴儿染色体，你了解多少

阮婷婷

       随着生活环境的变化、工作压力的增大以及二胎生育的提倡，使得出现许多不孕不育患者，其中染色体异常的患者愈来愈多。

       染色体异常导致的不能正常怀孕，医学上称之为“染色体异常不孕”。

染色体异常不孕的诊断：

1、对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。　
2、对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应常规行产前宫内诊断。最好能在早孕时吸取绒毛进行染色体核型分析，也可在中孕时抽取羊水及脐血行胎儿染色体检查，有异常者应终止妊娠。
3、如果男性出现少精或者无精，应该考虑是不是染色体异常不孕。患者进行外周血淋巴细胞染色体检查，发现异常染色体比例较高，应该引起人们的重视。　

       据统计在早期的胚胎流产中，60%~80%是由染色体异常引起的，那么什么是染色体异常呢？

       染色体是基因的载体，在显微镜下呈圆柱状或杆状，其本质都是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质的组合。正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。有染色体异常引起的疾病为染色体病。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。            

       出现染色体异常会怎样？

       染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等等。染色体异常的发生率并不少见，在一般的新生儿群体中就可达0.5%~0.7%。而在早期的流产中，约有50%~60%是由染色体异常所致。而女性习惯性流产主要是因为第9号染色体长臂倒置导致胚胎不能正常发育所致使的。

       治疗染色体异常的技术？

       当代先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向了新的极限。泰国第三代试管技术即植入前遗传学诊断。就是将通过第一代或第二代试管婴儿技术所取的已经受精并培养发育的8个细胞的胚胎中，用细针抽取一个细胞，进行细胞遗产学检查，如果胚胎没有遗产性疾病，再将这个检查结果正常的胚胎放入子宫内，以达到优生优育的目的。泰国第三代试管婴儿技术所取的成就是突破性的，它从帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
       越来越多家庭选择泰国婴儿的原因，是因为泰国法律开放，医生具备多年的试管婴儿染色体筛查PGD(5对的FISH和24个全筛的CGH技术)临床经验和研究，能极大提高试管婴儿的成功率。

泰国试管婴儿染色体的检查方法

(1)聚合酶链反应（PCR），
对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。

(2)荧光原位杂交(FISH)，
可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病(大约600多种)。

       PGD对优生具有重要的价值

该项技术的发展，除解决女性不孕症之外，对解决男性不育症这一顽症，使其家庭能有后代，是最为理想的手段。第三代试管婴儿技术在人类改善后代素质、促进生殖健康方面也发挥着作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科结合的技术，对于优生优育有着重要的作用。