【泰国试管婴儿】第三代试管婴儿PGD技术诊断详细介绍

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刚刚开始了解泰国试管婴儿的夫妇都会问到：一代，二代，三代有什么区别？哪一代是最好的呀？我刚在网上查说泰国三代PGD技术，这个主要说的是什么？

第一代试管婴儿是指将患者的卵子和精子在培养皿中混合让卵子受精，然后把受精卵在体外培育，其产生的胚胎移植到女性子宫内的一种辅助生殖；其技术是主要针对女性不孕而研究发出来的，只适合于输卵管堵塞，子宫内膜异位症等引起的不孕患者。

第二代试管婴儿技术是体外受精-胚胎移植的基础上发展起来的显微受精技术，通过直接将精子注射到卵母细胞浆内，来达到助孕目的。主要适用于少精或者无排精男性，但要求精曲管内有少量的精子。通过穿刺1-2个精子，适用于男性的不育问题。

第三代试管婴儿是第一、二代试管婴儿的基础上，虽然都是要经过体外受精获得胚胎，但是美国运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术，即“胚胎植入前遗传学筛查”与“胚胎植入前遗传学诊断”帮助更多因年龄大产生的染色体异常，家族遗传性疾病等无法生育健康宝宝的患者实现优生优孕的愿望。

第三代试管婴儿PGS/PGD技术主要用于胚胎的筛查诊断。医院涌过对患者自身制定的安全促排药物和体外受精后，一次培育出多个胚胎，从中取1-2个细胞切片进行植入前的基因分析，不仅可鉴定胚胎性别，还能准确的分析胚胎染色体是否健全，是否携带遗传性疾病；之后将基因优质健康的胚胎移植到子宫内进行着床，完成妊娠。第三代试管婴儿的诞生，无疑超越了第一、二代技术的缺陷与不足，着床的成功率因注重了胚胎的质量而远远超越过之前的试管技术；保证胎儿健康，达到胎儿健康，达到优生优孕的愿望。

PGD第3代试管婴儿，囊胚移植前基因诊断，染色体鉴定，性别鉴定。FISH技术可检测多种疾病，包括染色体异常、单基因缺陷或连环性疾病，防止后代相应遗传病的发生。

13号染色体：

13号染色体异常多出现—三体综合征（多一条）

13号染色体异常导致患儿有多发畸形，多数出生后3年内夭折。

13号染色体异常引起“乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”。

16号染色体：

16号染色体异常会引起“家族性地中海贫血、多囊肾病、肠功能失调”。

18号染色体：

18号染色体异常会引起“爱德华综合症”，患者通常表现多个器官缺陷，大多出生一年内夭折。常引起尼曼匹克病（贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌）

21号染色体：唐氏综合症

22号染色体：骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤

X染色体：杜氏肌营养不良症（DMD）特纳氏综合征，脆性X综合症

Y染色体：急性髓系白血病

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